L’ús de vacunes contra conills contra la mixomatosi i la vgbk

0
1780
Qualificació de l'article

Les vacunes integrals contra conills contra la mixomatosi i el VGBK són un mitjà eficaç per preservar el bestiar de la mort.

Vacuna per a conills contra mixomatosi i VHB

Vacuna per a conills contra mixomatosi i VHB

Farmacologia de la vacunació associada

La vacuna contra la mixomatosi i la malaltia hemorràgica viral associada dels conills es produeix en una de les dues possibles soques:

  • B82 patogen viral mixomatós del conill,
  • Patogen viral B87 de la infecció hemorràgica del conill.

Exteriorment, sembla una barreja porosa seca, la tonalitat del qual va del rosa clar al marró clar.

La vacuna viva per a conills contra la mixomatosi i el VGBV s’envasa en contenidors d’ampolles tancades esterilitzades amb un volum de 0,5-2 ml de substància activa o en vials tancats de vidre amb un volum de 4-6 ml de substància activa.

En adquirir una vacuna seca contra la mixomatosi i el VHB, s’ha de prestar especial atenció a la presència de l’etiquetatge amb el nom del fabricant, els títols de lot i de control, la data d’embalatge, les dades quantitatives de les dosis contingudes i la data de caducitat.

L'indicador quantitatiu de les dosis d'immunització contingudes depèn de la forma d'alliberament en un recipient amb una vacuna contra la mixomatosi i la malaltia hemorràgica viral del conill i pot oscil·lar entre 5 i 120.

La vacuna seca viva es pot utilitzar per via intramuscular, subcutània o intradèrmica, provocant una resistència estable a partir del tercer dia des del moment de la vacunació, actuant activament durant tot l'any natural.

Acció Nobivak Mixo

La vacuna de Nobivakov contra la mixomatosi i el VGBV és un conjunt d’una barreja liofilitzada seca d’un to rosa clar amb un dissolvent adjunt per fer una solució d’injecció en ampolla. Es fabrica a partir d’una línia cel·lular que està infectada amb una infecció viral mixomatosa amb gens GB codificadors acumulats en conills. A més de les soques virals, la preparació inclou:

  • estabilitzadors, inclosos sorbitol de 25 mg, hidrolitzat de gelatina de 12,5 mg, hidrolitzat de caseïna de 12,5 mg,
  • dihidrat sòdic - 0,065 mg.

Segons les instruccions, el diluant estèril tamponat amb fosfat inclòs al kit de vacunació és una barreja de dihidrat sòdic (0,31 mg), fosfat dihidrogen potàssic (0,21 mg) i aigua (1 ml).

Quan es dissol, Nobivac Mixo no precipita ni es descompon, es dissol bé en un líquid transparent homogeni.

L’alliberament de Nobivak Mixo s’organitza en 1 o 50 dosis d’immunització en vidre o plàstic, envasades en 5-10 peces.

Quan es vacuna amb Nobivac Mixo, la immunitat contra els efectes de les infeccions virals de mixomatosi i VHB es forma després d’un període de tres setmanes, garantint l’efecte de la substància activa durant tot l’any natural.

Farmacologia Lapimune Gemix

La vacuna ucraïnesa contra la mixomatosi del conill i contra el VHB Lapimun Gemix es refereix a un medicament que inclou dos components principals:

  • el patogen inactivat, font d’infecció hemorràgica viral dels conills, es presenta en forma de suspensió amb la soca BG04, que serveix de dissolvent,
  • el portador del virus mixomatós es presenta en forma de liofilitzat de la soca MAV RK-13 ​​\ 20.

El medicament Lapimune es col·loca en un vial de 10 ml, que és de 50 dosis d’immunització.

La vacuna desenvolupa una resistència estable d’1 a 2 setmanes després de la injecció i roman activa fins a 10 mesos.

La resistència dels organismes de conill a la infecció hemorràgica i la mixomatosi es desenvolupa com a màxim dues setmanes després de la data de la vacunació amb Lapimuna Gemix.

Entre les contraindicacions per a l’ús d’un medicament, hi ha advertències a les instruccions: quan s’utilitza el medicament per a conills, s’evita la vacunació una setmana abans del part per evitar les condicions d’estrès en els conills i els avortaments mecànics associats.

Dosi de vacunació

Depenent del tipus de vacuna amb què es vacunin els conills contra la mixomatosi i el VHB, les instruccions del medicament estableixen la seva pròpia dosi.

Vacunació associada en viu

La vacuna contra conills contra la mixomatosi i el VHB associada és aplicable a efectes de profilaxi en individus sans. Al mateix temps, a les regions favorables a les infeccions, la vacunació es produeix una vegada, a partir de l'edat d'un mes i mig dels conills. A les zones desfavorables en què s’imposen mesures de quarantena per a la mixomatosi i el VGBV, es vacuna els conills, seguits de la revacunació reiterada dels individus joves tres mesos després de la vacunació inicial.

L'ordre de dosificació del medicament depèn del mètode d'injecció:

  • a efectes d’injecció intramuscular i subcutània, la barreja seca es dilueix proporcionalment a 1 dosi de 0,5 ml de solució i s’injecta la vacuna preparada acabada en un volum de 0,5 ml a la zona de la cuixa,
  • a efectes d’administració intradèrmica del medicament, es dilueix 1 dosi del medicament amb 0,2 ml de la solució i s’injecta la inoculació acabada amb un volum de 0,2 ml a l’aurícula o a la zona de la cua inferior.

Quan s’utilitza la vacuna associada, es recomana la revacunació al cap de 9 mesos.

Nobivak Mixo

Nobivak vacuna els conills contra la mixomatosi i el VHB. Les mascotes en el moment del procediment han d’haver complert les 5 setmanes, i també s’empelten races de nans decoratius. La vacuna contra la malaltia s’ha de diluir en una proporció 1: 1, vacunada per 1 ml per via subcutània. Per evitar que el conill emmalalteixi, la revacunació amb el medicament es realitza almenys un cop l'any natural.

Lapimun Gemix

La vacuna viva per a conills Lapimune Hemix en forma d’agent profilàctic contra la malaltia és adequada per a conills de 10 setmanes. S’introdueix una vegada a les regions amb una situació epidemiològica favorable a partir de les 10 setmanes d’edat amb l’amenaça d’infecció existent, seguida de revaccunació en arribar als 4 mesos. En el moment de la primera vacunació, l’animal ha d’haver guanyat almenys 0,5 kg. A taxes més baixes, la vacuna contra els conills de mixomatosi i VGBV s’ajorna, es fa quan es guanya la massa necessària. Per a una vacunació única en conills contra la mixomatosi i el VGBV, la dosi és de 1,0 ml de la substància activa obtinguda barrejant la suspensió i el liofilitzat.

El mètode d'injecció es troba per via subcutània a la zona de darrere de l'escàpula. La vacunació Lapimune Hemix es repeteix al cap de 8 mesos.

A l’hora de dur a terme les mesures de vacunació, cal seguir l’esquema, vacunar-lo de manera oportuna, ja que la violació del calendari vacunal sovint comporta una disminució de l’eficàcia del medicament en la prevenció de la malaltia. Abans de vacunar els conills, tots els animals estan sotmesos a desparasitacions obligatòries durant 2 setmanes.També es poden dur a terme mesures de desparasitació 2 setmanes després de la injecció d’un dels medicaments anteriors.

Efectes secundaris i instruccions especials

Després de la vacunació, l'animal es controla almenys durant 20 dies.

Al mateix temps, es poden observar les següents conseqüències possibles i admissibles:

  • lleugera ampliació dels ganglis limfàtics, que desapareixen al cap de 3 dies,
  • algunes inflor al lloc de la injecció, que desapareix després d'un període de 1-2 setmanes.

No es van produir efectes secundaris negatius ni complicacions en utilitzar la vacuna contra la mixomatosi i el VHB en conills. Cal tenir en compte que no haurien d’aparèixer en condicions de compliment de les recomanacions recollides a les instruccions per als preparats que contenen vacunes.

De vegades es requereix una acció sintomàtica per a aquells individus propensos a la hipersensibilitat.

No s’utilitzen contenidors amb vacuna seca per a conills contra mixomatosi i VHB amb data de validesa caducada i sense marcatge. El mateix s'aplica a les mescles que han canviat de color, als líquids amb impureses impregnades, als medicaments que no s'utilitzen després de 3-4 hores després de l'obertura.

En el procés d’administració d’injeccions, s’observen les normes d’higiene personal previstes per treballar amb medicaments.

Segons les regles generals, la vida útil d’una preparació activa per a la vacunació és de 2 anys, el dissolvent es pot emmagatzemar durant 4 anys en vidre i 2 anys en plàstic. Els medicaments s’emmagatzemen en llocs secs amb una temperatura de 2-25 ° C; la llum solar no ha de penetrar als magatzems. Un altre punt és seguir les instruccions per a la vacuna contra la mixomatosi i el VHB en conills, sense això és impossible aconseguir l’èxit i prevenir la malaltia. I, en qualsevol cas, abans de vacunar un animal, cal consultar amb un veterinari o fins i tot confiar-li un assumpte tan important.

Articles similars
Ressenyes i comentaris